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產品型號：QS0102
更新時間：2023-12-20
廠商性質：經銷商
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人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒蘇州千舍生物為您傾情供應，成熟技術，嚴格工藝流程，*抗體/抗原，嚴格QC檢測后方可出庫，請放心購買！
人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒的準備
1）標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。
2）洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。
人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒操作步驟
1）使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產生加樣上的誤差。
2）根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定，能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。
3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數增加一次。
7）每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。
8）取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。
9）在450nm波長處測定各孔的OD值。
人白細胞介素33(IL-33)ELISA試劑盒結果判斷與分析
1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的待測物質標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。
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QS0013 | 人單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISA試劑盒 |
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QS0017 | 人脂聯素（ADP)ELISA試劑盒 |
QS0018 | 人葡萄糖轉運蛋白1 (GLUT1)ELISA試劑盒 |
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QS0020 | 人堿性成纖維細胞生長因子受體（bFGFR）ELISA試劑盒 |
QS0021 | 人脂肪型脂肪酸結合蛋白（FABP4）ELISA試劑盒 |
QS0022 | 人5,10亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)ELISA試劑盒 |
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QS0028 | 人抗肌聯蛋白抗體(TTN)ELISA試劑盒 |
QS0029 | 人胸腺基質淋巴生成素（TSLP)ELISA試劑盒 |
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QS0031 | 人細胞色素P450(CYP450)ELISA試劑盒 |
QS0032 | 人膠質纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒 |
QS0033 | 人組織多肽抗原(TPA)ELISA試劑盒 |
QS0034 | 人血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA試劑盒 |
QS0035 | 人胰高血糖素樣肽(GLP)ELISA試劑盒 |
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