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當(dāng)前位置:首頁技術(shù)文章HCT-116/L-OHP 人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞

HCT-116/L-OHP 人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞

更新時間:2022-09-15點擊次數(shù):1802

HCT-116/L-OHP 人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞

支原體污染一直是細胞培養(yǎng)的“頭號敵人”,但是支原體的存在卻十分普遍,它的“不請自來”總是讓我們措手不及。有近60%的實驗室正在遭受支原體污染的困擾,今天就讓我們來好好認(rèn)識這個“刺頭”吧!

什么是支原體?

支原體結(jié)構(gòu)簡單,具有高度多形性、無細胞壁、增殖緩慢、可在人工培養(yǎng)基中存活并增殖的特點。除此之外,它的“個頭”很小,只有0.1-0.3um,可通過一般的濾菌器。支原體主要以二分裂方式繁殖,亦可以出芽方式繁殖,分枝形成絲狀后斷裂呈球桿狀顆粒。大部分支原體繁殖速度比細菌慢,適宜生長溫度為35℃,最適pH值為7.8~8.0。在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)時,形成典型的“荷包蛋”狀菌落。

支原體是如何欺負(fù)細胞的?

我們知道一株被支原體污染的細胞是無法用來做實驗得出準(zhǔn)確的實驗數(shù)據(jù)的--一方面是因為支原體本身也是一種原核細胞生物,相當(dāng)于一種交叉污染;另一方面,細胞感染支原體后,由于支原體大量消耗培養(yǎng)基中的營養(yǎng)和細胞代謝的基礎(chǔ)成分,包括核酸前體、氨基酸、維生素、脂質(zhì)、膽固醇等,導(dǎo)致細胞增殖緩慢及各種代謝、功能紊亂甚至喪失;除此之外,支原體還會吸附在細胞表面,破壞細胞膜的完整性,更有少數(shù)類型支原體可進入細胞內(nèi),如發(fā)酵支原體、生殖支原體和肺炎支原體。

如何確診細胞支原體污染?

支原體污染之所以讓廣大科研人員頭疼,是因為它在普通光學(xué)顯微鏡下難以被發(fā)現(xiàn),并且細胞被污染早期不會表現(xiàn)出明顯的“癥狀”。

一般來說,如果培養(yǎng)過程中細胞增殖突然變慢,培養(yǎng)基中黑點、碎片明顯增多,培養(yǎng)基PH變化(變黃)周期變短,那么細胞很可能已經(jīng)感染了支原體。這時候,就需要使用各種檢測手段來確認(rèn)。目前常用的方法有:DNA染色法,支原體培養(yǎng)法,PCR法(包括凝膠電泳和熒光定量),化學(xué)發(fā)光法。前兩種方法結(jié)果可靠,但實驗周期長。PCR法原理是在支原體16S rRNA基因的保守區(qū)設(shè)計引物,通過檢測支原體DNA來檢測細胞中有無支原體的污染,得到的廣泛應(yīng)用。

細胞確診支原體污染后,怎么辦?

如果您的細胞不幸感染了支原體,好的處理方式是立即丟棄該細胞,并對培養(yǎng)箱、超凈臺等設(shè)施及場所進行消毒滅菌。因為支原體的傳播非常隱秘,相關(guān)研究表明其甚至能通過氣溶膠傳播。當(dāng)然,如果您的細胞非常珍貴或者不能再獲得,可以嘗試使用抑制支原體的藥物進行處理,嘗試消除支原體污染。能抑制支原體的藥物有四環(huán)素;大環(huán)內(nèi)酯類藥物,如羅紅霉素、克拉霉素、阿奇霉素等;喹諾酮類藥物,如氧氟沙星、司帕沙星等。

這個過程一般周期較長,因為使用藥物處理時需配合多次大比例連續(xù)傳代來提高成功率。堅持,就是勝利!

傳代培養(yǎng)及其操作步驟

原代細胞培養(yǎng)成功以后,需要進行分離培養(yǎng),否則細胞會因生存空間不足或密度過大,營養(yǎng)障礙,影響細胞生長。細胞由原培養(yǎng)瓶內(nèi)分離稀釋后傳到新的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)的過程稱之為傳代培養(yǎng)。傳代細胞允許培養(yǎng)的細胞擴增(形成細胞株),可以進行細胞克隆,易于保存,但可能喪失一些特殊的細胞和分化特征。傳代細胞形成細胞株的最大利處在于提供了大量持久的實驗材料,便于實驗。

1、操作步驟:

(1)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液。

(2)向瓶內(nèi)加入胰蛋白酶液和EDTA混合液少量。以能覆蓋培養(yǎng)瓶底為宜。

(3)置37℃孵箱或室溫(25℃溫度)下進行消化,2~5min后把培養(yǎng)瓶放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)胞質(zhì)回縮、細胞間隙增大后,應(yīng)立即中止消化。

(4)吸出消化液,向瓶內(nèi)加入Hanks液少量,輕輕轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶,把殘留消化液沖掉,然后再加培養(yǎng)液。如果僅使用胰蛋白酶消化,在吸除胰蛋白液后,可直接加入少量含血清的培養(yǎng)液,終止消化。

(5)使用彎頭吸管,吸取瓶內(nèi)培養(yǎng)液,按順序反復(fù)輕輕吹打瓶壁細胞,使之從瓶壁脫離形成細胞懸液。吹打時動作要輕柔,以防用力過猛損傷細胞。

(6)用計數(shù)板計數(shù)后,分別接種于新的培養(yǎng)瓶中,置CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

(7)細胞培養(yǎng)換液時間應(yīng)根據(jù)細胞生長的狀態(tài)和實驗要求來確定。一般2~3d后應(yīng)換一次生長液。待細胞鋪滿器皿底面,即可使用;也可繼續(xù)傳代擴大培養(yǎng)或換成維持液。

2、注意事項:

(1)掌握好細胞消化的時間,消化時間過短時,細胞不宜從瓶壁脫落,過長的消化會導(dǎo)致細胞脫落、損傷。

(2)掌握好消化濃度,當(dāng)消化液濃度過高時,消化時間應(yīng)縮短,過低時細胞消化時間相對延長。

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人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細胞吉西他濱耐藥株AsPC-1/GEM DMEM+15%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%P/S 貼壁生長

人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株HCT15/Fu 1640+10%FBS+1%P/S +20ug/ml 5-FU 貼壁生長

人結(jié)直腸癌紫杉醇耐藥株HCT-15/Taxol 1640+10%FBS+1%P/S+500ng/ml紫杉醇 貼壁生長

人結(jié)直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株LOVO/5FU F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁生長

人乳腺癌阿霉素耐藥細胞 MCF-7/Adr 1640+10%FBS+1%PS+500ng/mL ADR 貼壁生長

人結(jié)直腸癌細胞氟尿嘧啶耐藥株 SW620/5FU L15+10%FBS +1%P/S   貼壁生長

人甲狀腺癌細胞8305C(未分化) 8305C MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S  

人甲狀腺癌細胞 BCPaP 1640+10%FBS+1%P/S

人甲狀腺癌細胞 FTC-133 1640+10%FBS +1%P/S

人甲狀腺乳頭狀癌細胞 IHH4 1640+10%FBS +1%P/S

人甲狀腺癌細胞 KTC-1 1640+10%FBS+1%L-谷氨酰胺 +1%丙酮酸鈉+NEAA+1%P/S

人甲狀腺正常細胞 Nthy-ori 3-1 1640+10%FBS+1%P/S  

人甲狀腺癌細胞 SW579 L15+10%FBS+1%P/S       

人乳頭狀甲狀腺癌細胞株 TPC-1 1640+10%FBS+1%P/S

人甲狀腺癌細胞 TT F-12K+10%FBS+1%P/S

CT26.wt小鼠結(jié)腸癌細胞

ECV-304 人臍靜脈內(nèi)皮細胞株

5637 人膀胱癌細胞

293T 人腎細胞

3T3-L1  小鼠胚胎成纖維細胞(前脂肪)

786-O   人腎透明細胞腺癌細胞

A375 人惡性黑色素瘤細胞

A431 人表皮癌細胞

A549 人肺腺癌細胞

AAV-293 人胚腎細胞

ARPE-19 人視網(wǎng)膜上皮細胞

AsPC-1 胰腺導(dǎo)管腺癌

AV3 人宮頸癌細胞

B16 小鼠黑色素瘤細胞

BCPAP 人甲狀腺癌乳頭狀細胞

Bend.3 小鼠腦微血管內(nèi)皮細胞

BT-474 人乳腺導(dǎo)管癌細胞

BT-B 人膀胱癌細胞

BV-2 小鼠小膠質(zhì)瘤細胞

C6 大鼠膠質(zhì)瘤細胞

CaCO2 人結(jié)直腸腺癌細胞

CALU-6 人肺腺癌細胞

chang liver 人張氏肝細胞/人乳頭瘤病毒相關(guān)的子宮頸腺癌細胞

CHO-K1 中國倉鼠卵巢細胞系

COLO320 人結(jié)腸癌細胞

COLO320-GFP-puro(GHRLOS過表達)

COLO320-GFP-puro(LV5-NC)

COS-7 非洲綠猴腎細胞

CT26.wt       小鼠結(jié)腸癌細胞

DAMI 人巨核細胞白血病細胞

DC2.4 小鼠樹突狀細胞

DF-1 雞胚成纖維細胞系

DU145    人前列腺癌細胞

ECV-304 人臍靜脈內(nèi)皮細胞株

EH-GB1 首株來源于轉(zhuǎn)移灶的人膽囊癌細胞系

FaDu 人咽鱗癌細胞

GBC-SD 人膽囊癌細胞系

GH3 大鼠垂體瘤細胞

GT1.1 小鼠垂體瘤細胞

H446 人非小細胞肺癌細胞

H9C2(2-1) 大鼠心肌細胞

HaCaT 人永生化表皮細胞

HCC15 鱗狀細胞肺癌

HCCLM3 人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞

HCT116 人結(jié)腸癌細胞

HCT-116/L-OHP 人結(jié)腸癌奧沙利鉑耐藥細胞

HCT-8 人結(jié)腸癌細胞

HDF 人真皮成纖維細胞

HEL    人紅白細胞白血病細胞

HELA 人宮頸癌癌細胞

HELA-LUCI Luciferase穩(wěn)定表達Hela細胞

HEPG2 人肝癌細胞

HFF-1 人包皮成纖維細胞

HGC-27 人胃癌細胞(未分化)

HK-2 人腎小管上皮細胞

HO8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢漿液性囊腺癌細胞

Hs578T 人乳腺癌細胞(浸潤性導(dǎo)管癌)

HT-29   人結(jié)腸癌細胞

HUCCT1 人膽管細胞癌

I Shikawa 人子宮內(nèi)膜癌細胞

J774A.1 小鼠單核巨噬細胞

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