怎么做好微生物污染的預防？

微生物污染在細胞培養中是非常常見的，也是令人頭大的一件事情。所以我們一定要將問題扼殺于搖籃之中，規范實驗中的各個步驟，確保細胞“寶寶"在無污染的情況下健康成長。

1．實驗進行前，準備好所需的試劑和器材。玻璃吸管和玻璃培養瓶的消毒：1)高壓蒸汽滅菌15分鐘以上；2)干烤消毒140℃2小時以上。

2．培養基(pH7.2)和血清配制好后要做無菌試驗：將血清按10%加入培養基內，用無菌的玻璃離心管或玻璃瓶取*培養基5-10ml置培養箱內培養2-3天，肉眼見無渾濁或沉淀等異物。分裝后置4℃保存。

3．消化液(pH7.8)或其它加入液，應用高壓蒸汽滅菌或一次性無菌濾器過濾除菌，分裝成支置-20℃保存。

4．超凈臺用紫外燈照射30-60min，并開啟超凈臺風機運轉5-10min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，再開始實驗操作。

5．實驗進行時，佩戴好口罩及手套，穿上潔凈實驗服，有長發則將長發扎起或者佩戴帽子，避免灰塵或唾液進入培養物中。

6．進入超凈臺前應用75%酒精對雙手及手腕進行全面擦拭，確保除菌*。

7．實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內。

8．操作時小心取用無菌物品，應避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；手及物品不要在暴露的瓶口上方來往，容器打開后，傾斜45度操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。

9．每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。

10．實驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。

11．定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。

12．此外CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養箱定期進行清潔消毒。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，最后紫外燈照射1h以上或進行高溫高壓滅菌處理。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。

人膀胱癌細胞 5637

人膀胱癌細胞 BIU-87

人膀胱癌細胞 BT-B

人膀胱癌細胞 ECV-304

人膀胱癌細胞 EJ-1[EJ1]

人膀胱癌細胞 HT-1376

人膀胱移行細胞癌 J82

人膀胱移行細胞乳頭瘤 RT4

人膀胱鱗癌細胞 SCaBER

人膀胱上皮永生化細胞 sv-huc-1

人膀胱移行細胞癌 SW780

人膀胱移行細胞癌細胞 T24

人膀胱移行細胞癌 UM-UC-3

小鼠膀胱癌細胞 MB49

人胚腎細胞 293T

人腎細胞腺癌細胞 769-P

人腎透明細胞腺癌細胞 786-O[786-0]

人腎癌細胞 A498

人腎細胞腺癌細胞 ACHN

人腎透明細胞癌皮膚轉移細胞 caki-1

人腎透明細胞癌 CAKI-2

人胚腎細胞 HEK-293（293）

人胚腎細胞 HEK-293A

人腎皮質近曲小管上皮細胞 HK-2

人腎上皮細胞 HKb-20

人腎上腺皮質細腺癌細胞 NCI-H295R

人腎癌細胞 OS-RC-2

人胚腎細胞 ProPakA.6

人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1

人腎上腺皮質小細胞癌細胞 SW-13

人腎上腺皮質小細胞癌細胞 SW1353

小鼠腎足細胞 MPC-5

小鼠腎癌細胞 Renca

小鼠腎小球系膜細胞 SV40-MES-13

正常大鼠腎細胞 NRK-49F

大鼠腎細胞 NRK-52E

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 低分化 PC12低分化

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞低分化+GFP PC12低分化+GFP

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 高分化 PC12高分化

大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞 未分化 PC12未分化

倉鼠腎成纖維細胞 BHK-21(C-13)

豬腎細胞系 PK-13

豬腎細胞 PK-15

非洲綠猴腎細胞 SV40轉化 COS-7

恒河猴腎細胞 MA-104

非洲綠猴胚胎腎細胞 Marc145

非洲綠猴腎細胞 VERO

非洲綠猴腎細胞 VERO E6

非洲綠猴SV40轉化的腎細胞 COS-1

狗腎惡性組織細胞增生癥細胞 DH-82

貓腎細胞 F81

牛腎細胞 MDBK

狗腎轉化細胞 MDCK

小鼠腎小球系膜細胞永生化

雞腎小管上皮細胞永生化