01

問：看說明書里，如果樣本濃度高，可以不用稀釋，直接加原液。這個直接加血清原液，你們自己親自做過嗎？因為之前我們用別家的，他們說明書里，加樣是：10微升樣品加40微升樣品稀釋液。咨詢他們如果如果濃度高，可以加原液嗎？他們說可以，可能他們沒做過，說可以。可我們做了，不可以。問他們，又說是可能離子濃度不夠。

答：ELISA試劑盒檢測范圍是固定的，樣本是否稀釋是根據樣本實際濃度來選擇的，但前提條件樣本要落在檢測范圍內，濃度高于檢測范圍，稀釋樣本達到檢測范圍內，濃度低于檢測范圍，那這個試劑盒靈敏度是不夠的。離子濃度跟樣本濃度沒有關聯不是影響ELISA試劑盒檢測的關鍵。

02

問：雙抗夾心法中，最后TMB用硫酸終止，測量OD450的時候是用單波長450nm還是雙波長測量？如果是后者，參考波長是哪個？630nm可以嗎？

答：如果有條件的話，就用雙波長450nm，630nm。如果沒有，單波長也可以。

03

問：牛免疫球蛋白G（IgG）試劑盒（ELISA）樣本PH值對這個指標影響大嗎？

答：有，要保持中性。不要太偏酸和太偏堿。規定最佳PH=7.2-7.4，可耐受PH5.0-9.0，此外PH值都不適用。

04

問：樣本PH值偏小，用氫氧化鈉調PH值合適嗎？

答：合適，而且必須調！我們之前做的靜脈注射免疫球蛋白PH=4，都是要調PH到中性。然后再測定。

05

問：

小鼠白細胞介素-12（IL-12 P35）ELISA Kit

小鼠白細胞介素-12（IL-12 P40）ELISA Kit

小鼠白細胞介素-12（IL-12 P70）ELISA Kit  

三個指標有什么區別和聯系？

答：完整的IL-12由兩條鏈通過二硫鍵相連，稱為P70，而這兩條鏈分別稱為P35和P40。

IL-12是一由p35和p40（IL-12β）兩條鏈組成的異源二聚體，兩個亞單位通過二硫鍵連接在一起，這種結構在已發現的IL中所罕見。通常情況下，p40的量遠超出p70，在鼠中已觀察到p40同源二聚體的產生，是由轉染的細胞分泌的，p40同源二聚體沒有生物學活性，但它能和IL-12Rβ結合，與p70競爭性爭奪IL-12受體（IL-12R）而拮抗其生物學作用。單獨的p35不具有生物學活性，但卻是合成p70的限速因子。

天然IL-12（p70 ）具有*的異源二聚體結構,是由p40 和 p35兩個亞基通過二硫鍵共價連接而成的糖基化肽鏈〔相對分子質量為(70～75)×103〕.IL-12 p35和p40基因定位于不同的染色體,各自受不同的啟動子和增強子調節,按需生成有活性的p70或拮抗性p(40)2及單體p40.活性形式的IL-12 p70需要兩條亞基共同表達,并以1∶1形式進行自然組合.對已報道的IL-12基因載體來說,存在p40和p35不匹配的組合形式〔5-7〕.構建rhscIL-12融合基因,可使其在一個啟動子的控制之下,翻譯表達活性蛋白,保證p40和p35以1∶1比例形成單鏈異二聚體。

白介素-12是p70,p40是其中的一個亞基。

06

問：單核巨噬細胞的趨化因子有哪些？

答：CCL2、CCL3、CCL5、CCL7、CCL8、CCL13、CCL17和CCL22